人民網北京12月27日電 （記者孫紅麗）據國家藥監局官網消息，12月26日，經國家藥監局審查，批准杭州協合醫療用品有限公司的新冠病毒抗原檢測試劑產品。截至目前，國家藥監局已批准47個新冠病毒抗原檢測試劑產品。

　　國家藥監局表示，藥品監督管理部門將加強相關產品上市后監管，保護患者用械安全。

　　資料顯示，根據疫情防控工作需要，為進一步保障新冠疫情防控用抗原檢測試劑供應，國家藥監局於12月8日發布公告，將已獲准注冊的新冠病毒抗原檢測試劑的注冊証有效期，在原有效期基礎上延長6個月，切實保障相關產品市場供應。

　　另外，12月9日，經國家藥監局審查，批准佰奧達生物科技（武漢）股份有限公司、基蛋生物科技股份有限公司和泰普生物科學（中國）有限公司3個企業的3個新冠病毒抗原檢測試劑產品。

　　12月11日，經國家藥監局審查，批准中山生物工程有限公司的新冠病毒抗原檢測試劑產品。

　　12月12日，經國家藥監局審查，批准鄭州安圖生物工程股份有限公司和廈門為正生物科技股份有限公司的2個新冠病毒抗原檢測試劑產品。

　　12月22日，經國家藥監局審查，批准艾維可生物科技有限公司和邁克生物股份有限公司的2個新冠病毒抗原檢測試劑產品。

　　12月23日，經國家藥監局審查，批准丹娜（天津）生物科技股份有限公司和北京貝爾生物工程股份有限公司的2個新冠病毒抗原檢測試劑產品。

　　圖表來源：國家藥監局官網

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