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2010云南省7医院报告药物不良反应552份 

2011年07月11日08:55    来源:《春城晚报》     手机看新闻

  2010年云南省省级7所医院共上报552份《药品不良反应/事件报告》(ADR),占全年全省药品不良反应报告总数的7.54%。今年7月1日,新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》开始施行。记者昨日了解到,省卫生厅面向全省各级医疗机构召开视频会议,要求各级医疗机构具有医学、药学、流行病学或统计学等相关专业知识及科学分析评价药品不良反应能力的专职或者兼职人员,负责本单位药品不良反应监测工作。

  云南省卫生厅副厅长徐和平介绍,虽然云南省的省、州市、县三级药械安全性监测体系基本形成,但据我省药物不良反应与药物滥用监测中心监测报告,2010年省级7所医院共上报552份《药品不良反应/事件报告》(ADR),占全年全省药品不良反应报告总数的7.54%。今年全省ADR报表较去年同期减少28.16%。这表明,目前医疗机构对药品不良反应监测工作的认识不到位、重视不够。

  针对存在的问题,徐和平强调各级医疗机构要指定具有医学、药学、流行病学或统计学等相关专业知识及科学分析评价药品不良反应能力的专职或者兼职人员,负责本单位药品不良反应监测工作,积极开展药品不良反应或者群体不良事件的报告、调查。一旦发现药品群体不良事件后应当积极救治患者,迅速开展临床调查,分析事件发生的原因,必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施,并配合食品药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或群体不良事件的调查,提供调查所需的资料。(记者 王 云)
(责任编辑:(实习)木胜玉)

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