歐盟批准使用德美合作的新冠疫苗 德國計劃27日啟動接種

德國聯邦政府21日表示，由德國生物新技術公司(BioNTech)和美國輝瑞(Pfizer)合作研發的新冠疫苗當天已獲歐洲藥品管理局建議有條件上市，並於同日獲歐盟委員會批准。德國計劃於本月27日在國內啟動這款疫苗的接種。

德國聯邦政府當天在新聞稿中宣布了這一消息。上述兩家企業聯合研發的BNT162b2新冠疫苗採用信使核糖核酸(mRNA)技術。三期臨床試驗結果顯示，這款疫苗具有95%的有效性。此前，美國和英國已開始接種這款疫苗。

歐洲藥品管理局局長庫克(Emer Cooke)表示，盡管這款疫苗研發速度被提升到了盡可能快的程度，但疫苗安全性始終是最優先保証的事項。她表示，這款疫苗滿足了歐盟關於有效性和安全性的嚴格要求。歐盟官方建議這款疫苗僅用於16歲以上人群接種。

在歐盟層面獲批后，德國疫苗監管機構保羅·埃爾利希研究所將負責審批這款疫苗在德國國內的發放事宜。按照德國衛生部門已制定完成的接種方案，疫苗首先將被運往27個分發中心，接著轉送至各個聯邦州，由各州再分配至其境內設立的疫苗接種中心。德國政府表示，按照目前的形勢，將按計劃在本月27日當天啟動疫苗接種。

德國已公布接種疫苗的優先次序，最先獲得接種機會的將是養老院住戶和工作人員、80歲以上長者、急救和急診醫護人員、重症病房醫護人員等人士。德國總統施泰因邁爾21日還視察了柏林一處展覽場館改建的疫苗接種中心。

負責柏林疫苗接種中心建設工作的阿爾布雷希特·布羅梅日前向中新社記者介紹，疫苗接種中心啟用初期將不會開放給社會公眾自由前去接種，而將由衛生部門向其認定為最有必要接種的部分人士發出“接種邀請”，僅獲邀者方可接種。(彭大偉)